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培养基瓶的“正确打开方式”
更新时间:2025-11-25 点击次数:11
  培养基瓶的开启是微生物实验、细胞培养的首要环节,其操作规范性直接决定后续实验的成功率——不当操作可能导致培养基污染、成分失效,甚至引发实验人员安全风险。核心原则需紧扣“无菌控制”与“操作安全”,从准备到收尾建立完整的标准化流程。
  前期准备是无菌保障的基础。操作前需确认实验环境:生物安全柜或超净工作台需提前开启紫外消毒30分钟,通风20分钟后再进行操作;实验人员需穿戴无菌手套、实验服,若涉及烈性微生物培养,还需佩戴口罩与护目镜。同时检查培养基瓶状态:观察瓶身有无破损、密封膜是否完好,标签是否清晰标注培养基类型、灭菌日期及有效期,若超过有效期或出现培养基浑浊、沉淀异常等情况,直接废弃无需开启。
  开启操作分三步精准执行。第一步是表面消毒,将培养基瓶置于工作台中央,用蘸取75%医用酒精的无菌纱布,以瓶口为中心螺旋式擦拭瓶身表面及瓶盖,重点消毒瓶盖与瓶身衔接处,避免灰尘或微生物随操作带入。消毒后等待酒精全挥发,防止酒精残留混入培养基影响细胞或微生物生长。
  第二步是瓶盖开启,需全程保持“瓶口向下倾斜”的姿势,避免瓶口朝上时空气中的污染物落入。一手握住瓶身中下部固定,另一手用拇指与食指捏住瓶盖边缘,沿逆时针方向缓慢旋转,旋转至瓶盖松动后,不要全取下,保留1-2圈螺纹的连接状态,将瓶内可能产生的压力缓慢释放——尤其注意高压灭菌后的培养基瓶,高温灭菌后内部可能形成负压,突然全开易导致外界空气急速灌入。
  第三步是瓶口二次消毒与操作衔接,全取下瓶盖后,立即用无菌镊子夹取新的无菌纱布蘸酒精,快速擦拭瓶口内侧及螺纹处,随后将瓶盖倒置放在无菌操作区域(瓶盖内面朝上,避免接触污染)。开启后的培养基瓶需尽快进行分装或接种操作,若暂时不用,需用无菌封口膜包裹瓶口,置于4℃冰箱冷藏,冷藏时间不超过24小时,再次使用前需重复瓶口消毒步骤。
  操作收尾与异常处理同样关键。使用后的培养基瓶,若内含剩余培养基,需加入含氯消毒剂灭菌后再丢弃;若操作中不慎打翻未开启的培养基瓶,需用消毒棉覆盖污染区域,喷洒消毒剂后静置30分钟再清理。同时建立操作记录,标注开启时间、使用者及培养基状态,为实验追溯提供依据。
  培养基瓶的“正确打开”并非简单的物理开启,而是无菌理念的具象化操作。从环境消毒到瓶口防护的每一个细节,都是保障实验准确性与安全性的重要防线,尤其在细胞治疗、微生物制药等高精度领域,标准化的开启流程更是实验结果可靠的基础前提。
 

 

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